Тестирование медикаментов в Вега-тесте

Здравствуйте. Некоторые авторы (Сазонова,Махонькина) считают,что при тестировании (после включения препарата) остается
инерционный(информационный след) затрудняющий последующее включение препарата. Предлагают включить в схему Аргентум
нитрикум С-44,как конституционный препарат,дающий снижение стрелки (ниже-80ед) в нормальных условиях (проверяется отсутствие информ. следа и пригодность точки к дальнейшей работе). Это естественно требует кропотливого подхода для избежания ошибок в диагностике(другие авторы этого не признают и тестируют препараты группами без каких-либо заморочек).
И другой вопрос: при тестировании низкопотенцированных гомеопатических препаратов вегетат.н.с-ма требует времени чтобы включить этот сигнал в резонанс,т.е мы можем начинать замеры после 20-30 сек при подаче сигнала на пациента. Какое Ваше мнение по этим двум вопросам?

VLAD111, а к тому Вы адресуете свой вопрос? К продавцам Биорса? Предположим, что они ответят, что в их новой модели Биосканер всё учтено и он доступен для приобретения. Или Вы желаете идти "рука об руку" с разработчиками и всерьёз надеритесь привлечь их внимание на форум? Производитель даёт нам инструмент (прибор) и не собирается вносить в него конструктивных, схемотехнических изменений. Иные производители медикаментозных селекторов применяют касание электродов для снятия "информационного хвоста". Считаю, что такой вопрос уместно задать опытным пользователям (врачам) различного аналогичного оборудования и их разработчикам, но где эти люди на форуме? Врачи занимаются делом, производители-продажами. Что-то мне подсказывает, что Ваш вопрос повиснет в воздухе. Кропотливого подхода для избежания ошибок в диагностике не избежать. Облегчить значительно можно.

Вообще говоря, никаких пожеланий к изменению схемотехники или конструкции не было. Вопрос был по работе в системе вегатеста.

Конечно, в Биосканере возможности вегатеста гораздо шире и Argentum nitricum C44 можно просто включить как препарат фильтра в вегатесте. В Мастере это также можно сделать, но препарат фильтра надо будет предварительно записать на носитель и поместить в контейнер.

Внесение любых конструктивных изменений в медицинский прибор автоматически приводит к замене Регистрационного удостоверения Росздравнадзора, лицензии на производство, Декларации Соответствия и это никто никогда делать не будет. Проще выпустить новый прибор.

VLAD111, Вы услышали максимально возможный и полный ответ на свой вопрос на форуме.